【臨床開発モニター(CRA)/東京】在宅勤務有/育休復帰率100%/フレックス制&残業少なめ!

ID14620
求人名【臨床開発モニター(CRA)/東京】在宅勤務有/育休復帰率100%/フレックス制&残業少なめ!
職種大医療・福祉・介護
職種中臨床開発
職種小
年収下限(万円)450
年収上限(万円)900
勤務地東京都
最寄り駅各線「新宿駅」南口
仕事内容■求人のポイント ◆働き方は2通り!受託⇔外部就労(メーカー)でフレキシブルに経験が積める♪ ◆育休復帰率100%!復帰後の時短勤務も対応可能♪ ◆親会社は東証一部上場企業!安定した働き方ができます! ◆フレックス制の導入で残業も少なめ!最大週2日まで在宅勤務OK! ■会社紹介 当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関(CRO)」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社会と医療へ貢献しています。 ■仕事内容 あなたには【臨床開発モニター(CRA)】として医薬品や医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。受託型、外部就労型の2つの働き方で、豊富な案件に携わることができます! ※ご経験や適性、社内状況に応じて受託、外部就労どちらかへの配属となります。 【具体的な業務内容】 ・試験を依頼する医療機関、治験責任医師の選定と契約 ・治験参加への依頼と契約の締結 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験薬交付、管理 ・CRFの整合性チェック・回収 ・検証作業(SDV) ・モニタリング ・モニタリング報告書の作成 ・治験の終了処理、手続き など ◎多彩な案件依頼があり、さまざまな業務を経験することができます。 ◎受託だけでは経験できない、依頼者側の業務に携わることが可能です! 《受託の働き方》 ・治験はもちろん、PMSや医療機器、臨床研究、BE試験など、幅広い試験を経験できます。 ・ワークライフバランスが整いやすく、社員同士のコミュニケーションも取りやすい環境です。 《外部就労の働き方》 ・都内大手製薬メーカー、医療機器メーカー(外資・内資)、大手CROにアールピーエムの社員として外部就労をしていただきます。 ・メーカーごとに豊富な試験があり最先端の治験に携わることができます。 ・メーカー側の立ち位置でCROをコントロールするような経験もできます。 ・仕事ぶり次第では、就労先への直雇用の可能性もあります。 ◆主なクライアント◆ 国内外の製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業 …など ◎主な外部就労先 └外資系製薬メーカー/12社(大手9社) └内資系製薬メーカー/13社(大手7社) └医療機器メーカー/4社 └CRO/5社 └その他/7社           ◎取引実績/50社以上 ◎割合/受託4:外部就労6 ◆キャリアアドバイザーによる充実のフォロー体制◆ 外部就労の場合は、専任のキャリアアドバイザーが、1ヶ月半~2ヶ月に1度のペースで面談を実施。今後のキャリアプランや外部就労先での就業状況の確認を行うなど、フォロー体制を充実させています。働く上でのちょっとした悩みを相談できる相手がいますので、外部就労部門で働く場合も安心して働けます。 【活かせる経験、キャリアアップ】 フレキシブルに受託や外部就労での経験を積んでいただき、将来は以下のようなキャリアが広がります。 <マネジメント> マネージャー志向の方は、リーダーシップを発揮してご活躍いただけます。まずはメンバーとして経験を積み、サブプロジェクトリーダー⇒プロジェクトリーダー⇒マネージャーとステップアップしていただけます。 <スペシャリスト> 専門性を高め、プロフェッショナルとして知識・スキルを更に追求していきたい方に最適なキャリアパスです。 <ゼネラリスト> 1つの業務カテゴリーにこだわらず、幅広い業務を経験して職務領域を広げていきたい方に最適なキャリアパス。 <教育トレーナー> 部下や後輩、新卒の指導、教育を目指したい方は教育担当としてのフィールドもあります。 <直接雇用制度あり> パフォーマンス次第では、アサイン先への社員登用もあります。 【多彩な研修制度】 充実した教育研修で人材育成に力を入れております。年間を通して受講いただける研修は下記の通り多彩なラインナップ。「こんな研修があったらいいな」という社員の要望も聞き入れながら、社員の成長を支えています。 <受講可能な研修> ・導入研修 ・継続研修 ・集合研修  ⇒年1~2回、全社一斉研修も実施 ・英語研修  ⇒週1回はネイティブスピーカーの講師のレッスンを受けられます。 ・グループ研修 ・リーダー研修 ・マネジメント研修 ・ビジネス研修 など
仕事の醍醐味■キャリアを諦めない働き方 企業理念にあるように「すべての尊い命を守る」という大きな責任のもと、医療の発展を支え、人々の暮らしに役立っていることに大きなやりがいを感じています。また当社では「働く社員の成長が会社の財産」と考え、研修制度や環境整備にも力を入れてるのが特徴。産休や育休はもちろん、フレックスや時短勤務を採用することで、社員のライフステージが変わってもキャリアを諦めない働き方ができます。また、一人ひとりが持つ能力や適性をもとにキャリアプランについて相談できるのも魅力のひとつ。実現できるキャリアと、やりたいことを諦めずに長く活躍できるフィールドが整っており、日々のモチベーションになっています。 ■業務幅とキャリアを広げられるやりがい 外部就労と受託の両方で経験を積めるので、受託だけでは経験することができない専門性の高い領域にも携わることができますし、完全内勤としてスキルを活かすことも可能。管理職を目指したキャリアアップを図ったり、スペシャリストとして分野を極めたりと、あなた次第でキャリアの幅はどんどん広がります。 【在宅勤務制度あり】 受託部門在籍で入社後1年以上の社員を対象に最大で週2日まで在宅勤務が可能です。通勤時間のかからないリモートワークが出来れば、働きやすさは更にUP!家で集中してお仕事することで業務効率も上がります。 【社員の安定した生活を重視しています】 当社では、結婚・出産などのライフステージの変化にも柔軟に対応し無理なく末永く働ける環境を整えています。復帰後には時短勤務にシフトする事も可能なので、当社の育休復帰率は100%!フレックス制を取り入れているので、プライベートとの両立も可能。平均残業時間も20時間以下とワークライフバランスも良好です! 【30代を中心に若手が活躍中】 全体の平均年齢は38歳と30代が活躍しています!受託部門でプロジェクトリーダーを務めるのは経験年数が7~12年程のメンバー。その中でも最年少のリーダーは35歳と、年齢に関わらず実力を評価。これまでのキャリアや能力を考慮し、個々の適正に基づいた人員配置や昇格を行っています。年齢問わずチャンスが多く、若手でも活躍できる環境が整っています!
活躍できる経験・3年以上のモニター経験者 ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
必須要件・大学卒業以上 ・CRA経験がある方 ・社内外のMTG、ビジネスメールの読み書きが可能なレベルの日本語能力(目安:ビジネスレベル以上)
最終学歴大学卒業以上
未経験の可否不可
雇用形態正社員
勤務時間■フレックスタイム制 9:00~18:00 ※コアタイム10:00~15:00 (1日の標準労働時間8時間、休憩60分) ※プロジェクトにより定時制の場合があります。
給与・待遇■年俸:450万円~870万円 (非管理職クラスの年俸額となります) ■月額給与:37万5000円~72万5000円 (年俸を12割で計算した額になります)      ※年齢・スキル・経験を考慮し、当社規定により決定いたします。 ※試用期間(3ヶ月)中も待遇・給与に差異はございません。 <昇給> 年1回(毎年4月) <別途手当>  ・残業代全額 ・交通費全額 ・出張日当 <年収例> ・年収558万円(CRA経験4.5年)  ・年収660万円(CRA経験6.5年) ・年収720万円(CRA経験10年) ・年収840万円(CRA経験15年・リーダー)
休日・休暇■週休2日制(土日祝) ■有給休暇(10〜20日) ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■産前・産後、育児休暇 ※取得実績あり ■慶弔休暇 ■介護休暇 ■特別休暇 ■バースデー休暇(誕生日月に好きな日で1日) ■入社時特別休暇(1日/正社員のみ) など ※毎週水曜日はノー残業デー!(受託の場合)
福利厚生■社会保険完備(健康、厚生年金、雇用、労災) ■交通費全額支給 ■退職金制度 ■住宅補助制度(当社規定による) ■残業代全額支給 ■在宅勤務制度(受託部門在籍入社1年以上の社員対象、最大週2日まで) ■婦人科検診制度 ■育児短時間勤務制度 ■延長保育補助金制度 ■図書購入費補助金制度 ■インフルエンザ予防接種補助金制度 ■TOEIC(R)受検補助 ■英語研修 ■導入研修 ■集合研修
年間休日126日
残業時間■平均残業時間:月20時間以下
事業概要■医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 ■医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 ■医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 ■治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業
会社概要当社は、製薬企業から委託を受けて臨床試験等に関する業務を行う「医薬品開発業務受託機関(CRO)」です。医療業界への外部就労型開発支援と臨床開発受託事業の2つの事業形態で、ビジネスを通じて社会と医療へ貢献しています。
業界医療

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